在上海怎么办理医疗器械经营许可证

      在上海从事医疗器械经营，三类医疗器械必须办理许可证，二类仅需备案。随着监管趋严，企业需明确经营类别（如体外诊断试剂、植入器械等）、匹配场地与人员资质，并在线提交申请。未获许可经营三类器械将面临重罚，因此合规布局是首要环节。今天上海壹隆小编给大家详细介绍下怎么办理医疗器械经营许可证。

一、医疗器械经营许可证办理条件与关键要求
1、场地与设施
办公面积≥100㎡，仓库≥60㎡；经营体外诊断试剂需增设≥40m³冷库；
场地需提供产权证明或租赁协议，并附平面布局图。
2、人员资质
至少配备3名专业技术人员，需临床、医学、计算机等相关专业学历（中专或初级职称以上）；
质量管理负责人需具备医疗器械管理经验。
3、系统与制度
安装医疗器械购销存管理系统，确保全流程可追溯；
建立质量管理文件（包括采购、验收、仓储等制度）。

二、申请材料清单（核心项）
营业执照副本及公章；
法定代表人、质量负责人身份证、学历证明及简历；
经营场地证明（房产证/租赁合同+产权方证明）；
产品注册证书及供应商授权文件；
《医疗器械经营许可证申请表》及信息管理系统首页截图。

三、办理流程（4步高效落地）
1、线上预审
通过官网提交电子材料，5个工作日内反馈预审结果；
2、窗口递交
预审通过后，携带纸质材料至市场监督管理局受理；
3、现场核验
监管部门核查场地、设施及系统真实性（重点冷库与管理系统）；
4、领证与公示
核验通过后领取电子许可证（可下载打印），备案信息同步至平台

       在上海办理医疗器械经营许可证是一项严谨的系统工程，涉及人员、场地、体系等多方面合规要求。成功取证的关键在于吃透政策、细致准备、注重细节。建议企业在申请前充分了解办理流程政策，必要时可寻求专业机构的协助，以确保申请过程顺利高效。若您对以上流程还不了解，可以找上海壹隆老师咨询，上海壹隆可以帮您全程代办医疗器械经营许可证，无需本人到场，看根据您的需求制定合理的方案，不成功不收费，欢迎咨询！

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